Friday, October 28, 2016

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Carac (fluorouracilo) Crema, 0,5% es utilizado por los adultos para el tratamiento de enfermedades de la piel en la cara y la parte delantera del cuero cabelludo llamado queratosis solar o queratosis actínica. Informacion de Seguridad Importante Carac no debe ser utilizado por mujeres que están amamantando, embarazada, o pueden quedar embarazadas ya que el medicamento puede dañar al bebé ni para el feto. Carac no debe ser utilizado en pacientes con una condición en la que el cuerpo no se encuentra una enzima conocida como DPD. Aunque es raro, la droga puede causar dolor severo de estómago, diarrea con sangre, vómitos, fiebre y escalofríos si se utiliza en estos pacientes. Deje de usar el medicamento y consulte a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de estos síntomas. Durante el tratamiento, evitar el tiempo prolongada a la luz solar o la exposición a otras formas de radiación ultravioleta, tales como lámparas de rayos ultravioletas, ya que puede causar una reacción más fuerte a la droga. La mayoría de los pacientes que utilizan Carac obtienen reacciones en la piel donde se utiliza el medicamento, incluyendo enrojecimiento, sequedad, ardor, dolor, erosión (pérdida de la capa superior de la piel), y la hinchazón. Irritación en el sitio de aplicación puede durar dos o más semanas después de la terapia se interrumpe. No utilice Carac en los ojos, los párpados, la nariz o la boca. Use esta medicina exactamente como lo indique su médico. Por favor, haga clic aquí para obtener la información de prescripción. incluyendo información para el paciente. * Esta oferta sólo es válida para los pacientes con seguros comerciales. los pacientes sin seguro elegibles pagarán más. Esta oferta no es válida para cualquier persona con derecho a reembolso de recetas, en su totalidad o en parte, por cualquier, estado, u otros programas gubernamentales federales, incluyendo, pero no limitado a, Medicare (incluyendo Medicare Advantage y la Parte A, B, y planes D), Medicaid, TRICARE, la Administración de Veteranos o el Departamento de Defensa de cobertura de salud, CHAMPUS, el plan de salud del Gobierno de Puerto Rico o cualquier otro programa federal o estatal de salud. Esta oferta es válida sólo en los EE. UU. en las farmacias minoristas de propiedad y operados por Walgreen Co. (o sus filiales) u otras farmacias minoristas independientes participantes. Esta oferta no es válida en Massachusetts o de Minnesota o donde esté prohibido, gravado o restringido de otro modo. Haga clic aquí para obtener otros términos y condiciones que se aplican. Referencias: 1. Quatresooz P, Piérard-Franchimont C, P Paquet, Hubert P, P Delvenne, Piérard GE. Cruce de caminos entre la queratosis actínica y el carcinoma de células escamosas, y nuevos temas farmacológicos. Eur J Dermatol. 2008; 18 (1): 6-10. 2. Berman B, Bienstock L, L Kuritzky, Mayeaux EJ Jr, Tyring SK. La queratosis actínica: secuelas y tratamientos. J Fam Pract. 2006; 55 (5) (supl): 1-8. 3. Berman B, Amini S, W Valins, Bloque S. La farmacoterapia de la queratosis actínica. Expert Opin Pharmacother. 2009; 10 (18): 3015 hasta 3031. 4. Carac [prospecto]. Bridgewater, Nueva Jersey: Valeant Pharmaceuticals LLC Norte América; 2012. ® / TM son marcas comerciales de Valeant Pharmaceuticals International, Inc. o sus filiales. Los demás nombres de productos y logotipos o marcas son propiedad de sus respectivos dueños. © 2016 Valeant Pharmaceuticals North America LLC CRC.0032.USA.16 Marcas Comerciales: Carac, Efudex, Efudex Oclusión Pack, Fluoroplex Nombre Genérico: fluorouracilo tópico (Pronunciación: Flore oh YER un travesaño) Lo que es fluorouracilo tópico (Carac)? Fluorouracilo interfiere con el crecimiento de células de la piel. Fluorouracilo actúa causando la muerte de las células que están creciendo más rápido, como las células anormales de la piel. Fluorouracilo tópico se usa para tratar crecimientos de piel escamosa (actínico o queratosis solar). Fluorouracilo tópico también puede ser utilizado en el tratamiento de carcinoma de células basales superficial. Fluorouracilo tópico también puede usarse para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del fluorouracilo tópico (Carac)? Los efectos secundarios graves no es probable que ocurra. Deje de usar fluorouracilo tópico y busque atención médica de emergencia si siente una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta; hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas). Fluorouracilo tópico puede causar irritación de la piel, sequedad, descamación o descamación (exfoliación), erupción y otras reacciones locales. Irritación de los ojos también se ha informado. Si estos efectos secundarios ocurren en exceso o empeoran al continuar el tratamiento, consulte a su médico. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea la Carac (fluorouracilo) Efectos secundarios Centro para una guía completa de los posibles efectos secundarios ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre fluorouracil tópico (Carac)? No use fluorouracil topical sobre la piel irritada, pelada o infectada o en heridas abiertas. Espere hasta que estos problemas se hayan curado antes de usar fluorouracilo tópico. Fluorouracilo tópico está clasificado por la FDA embarazo categoría X. Esto significa que se sabe que dañe al bebé nonato. aborto espontáneo y defectos de nacimiento han sido reportados cuando tópica fluorouracilo se aplicó a las membranas mucosas de las mujeres embarazadas. No use fluorouracil topical si está embarazada o planea un embarazo. Hable con su médico formas apropiadas de control de la natalidad antes de iniciar el tratamiento con fluorouracilo tópico. Fluorouracilo tópico está disponible en una serie de fórmulas y concentraciones (cremas y soluciones). Es muy importante que utilice la fórmula y concentración correcta. Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre el producto que va a utilizar. Evitar la exposición a la luz solar o rayos UV artificiales (por ejemplo, lámparas de bronceado) durante e inmediatamente después del tratamiento con fluorouracilo tópico. Use un protector solar con un factor de protección solar mínimo de 15 (SPF) y ropa protectora cuando la exposición al sol es inevitable. Las personas con piel clara pueden requerir un protector solar con un factor de protección más alto. Efudex Generico Efudex Genérico interfiere con el crecimiento de células de la piel. Fluorouracilo actúa causando la muerte de las células que están creciendo más rápido, como las células anormales de la piel. Fluorouracilo tópico (para la piel) se usa para tratar crecimientos de piel escamosa (actínico o queratosis solar). Fluorouracilo tópico también puede ser utilizado en el tratamiento de carcinoma de células basales superficial. A $ 39.30 Per tube A $ 36.06 Per tube A $ 32.79 Per tube A $ 29.51 Per tube A $ 26.23 Per tube Los productos de la misma categoría Aristocort genérico Aldara genérico Acticin genérico fluorouracilo tópico ¿Qué es este medicamento? FLUOROURACIL interfiere con el crecimiento de células de la piel. Fluorouracilo actúa causando la muerte de las células que están creciendo más rápido, como las células anormales de la piel. Fluorouracilo tópico (para la piel) se usa para tratar crecimientos de piel escamosa (actínico o queratosis solar). Fluorouracilo tópico también puede ser utilizado en el tratamiento de carcinoma de células basales superficial. Fluorouracilo tópico también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debe mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento? Este medicamento puede causarle daño al bebé nonato o causar defectos de nacimiento. No use fluorouracil topical si está embarazada. Usted no debe usar fluorouracil topical si es alérgico a ella. Para asegurarse tópica fluorouracilo es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) deficiencia de la enzima. Este medicamento puede causarle daño al bebé nonato o causar defectos de nacimiento. No use fluorouracil topical si está embarazada. Utilizar un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante el tratamiento con fluorouracilo tópico. Siga las instrucciones de su médico acerca de cuánto tiempo para prevenir el embarazo después de que termine su tratamiento. No se sabe si fluorouracilo tópico pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. No le dé este medicamento a personas menores de 18 años sin consejo médico. ¿Cómo debo tomar este medicamento? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Limpiar el área donde se aplicará el fluorouracil topical. Enjuague bien y seque el área con una toalla y esperar diez minutos antes de aplicar el medicamento. Lávese las manos antes e inmediatamente después de aplicar este medicamento, a menos que se está utilizando para tratar un problema en la mano. Aplicar tópica fluorouracilo a la zona afectada con la punta de los dedos o un aplicador no metálico, frotándolo suavemente sobre la piel afectada. Use suficiente para cubrir toda el área con una película delgada. Los cuidadores que aplican este medicamento deben usar guantes de goma. No use fluorouracil topical sobre la piel irritada, pelada o infectada o en heridas abiertas. Espere hasta que estos problemas se hayan curado antes de usar fluorouracilo tópico. No cubra el área de la piel tratada a menos que su médico se lo indique. Un hidratante o una crema solar puede ser aplicado 2 horas después de fluorouracilo tópico se ha aplicado. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre la aplicación tópica de fluorouracilo. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? No use este medicamento en los párpados o en los ojos, la nariz o la boca. Tenga cuidado al aplicar el fluorouracil topical en torno a estos areas. Avoid uso de otros medicamentos en las áreas que trate con fluorouracilo tópico a menos que su médico se lo indique to. Avoid la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Fluorouracilo tópico puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y use protector solar (SPF 30 o mayor) si usted es la medicina esté al aire libre puede pasar a los fluidos corporales (orina, heces, vómito). Los cuidadores deben usar guantes de goma, mientras que la limpieza de los fluidos corporales de un paciente, el manejo de la basura o lavar la ropa contaminada o de cambiar pañales. Lávese las manos antes y después de quitarse los guantes. Lave la ropa sucia y ropa de cama separada de las demás prendas. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o efectos secundarios throat. Common pueden incluir: sequedad de la piel, descamación o descamación; irritación leve donde se aplicó el medicamento. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Testimonios gracias por el gran trabajo para conseguir mi medicamento para mí. Su producto es la misma calidad que estaba recibiendo en la farmacia local, pero su precio tiene ayúdame a favor de una mejor mi medicamento. - JAMES Hombre, yo fuimos a través de esos 30 tabletas como nada, menos mal, que estaban muy bien. Realmente podría usar el otro 60. Tengo que decir que las pastillas son una de las mejores Viagras genéricos he expereienced hasta ahora en mi camino de regreso. Puede disponer de las fichas de fusión mucho más rápido y con más sabor. si lo hace, me gustaría actualizar, posiblemente, en los restantes 60 (si es que no se han enviado todavía) Todo depende de la diferencia de precio, házmelo saber. tal vez podamos resolver algo. - Glenn He recibido la orden bien. Funcionan muy bien. - Gracias, Larry Derechos de autor y copia; rxquickmeds. com es un sitio web de marketing de afiliación. Todos los derechos reservados. La compra de un coche usado Antes de comprar un coche usado Ya sea que comprar un coche usado de un distribuidor o un individuo: Examine el coche utilizando una lista de inspección. Usted puede encontrar listas de revistas, libros, y en los sitios web que tienen que ver con los coches usados. Probar el coche en carreteras variadas - en colinas, carreteras, y en stop-and-go de tráfico. Pedir el registro de mantenimiento del vehículo del propietario, distribuidor o taller de reparación. Habla con el dueño anterior, sobre todo si el propietario actual no está familiarizado con la historia del automóvil. Contratar a un mecánico para inspeccionar el coche. Determinar el valor del vehículo antes de negociar la compra. Marque (NADA) Guías de la Asociación Nacional de Vendedores de Automóviles. Edmunds. y Kelley Blue Book. La investigación de los costes de mantenimiento de los modelos que le interesan, incluyendo la frecuencia de las reparaciones y los costes de mantenimiento. Compruebe si existe cualquier recuerda sin reparar en un vehículo. Comience por preguntar a su distribuidor si el vehículo que está considerando tiene un recuerdo. También puede comprobar usted mismo mediante la introducción de la VIN en safercar. gov. o llamando a la línea de seguridad de vehículos de la carretera Tráfico Administración Nacional de Seguridad en el 1-888-327-4236. Si hay un recuerdo, pedir al distribuidor para repararlo o para darle información que muestra que lo arreglaron. Tenga en cuenta que la ley federal no requiere que los distribuidores para fijar el retiro de los vehículos usados, por lo que puede que tenga que obtener la reparación usted mismo hecho. Pero no espere - retiros de seguridad pueden ser graves y, no se repara, podría dar lugar a accidentes. Obtener una revisión independiente de la historia de un vehículo. Disponibilidad de una base de datos de servicio de confianza que recopila información de las autoridades estatales y locales, los astilleros de salvamento y compañías de seguros. Por ejemplo, el Departamento de Sistema de Información de Justicia de Automóviles Nacionales Título (NMVTIS) ofrece información sobre el título de un vehículo, los datos del cuentakilómetros y cierta historia daños. Espere pagar una cuota nominal para cada informe. El National Insurance Crime Bureau (NICB) mantiene una base de datos gratuita que incluye daños por inundación y otra información. Se pueden investigar la historia de un coche por su Número de Identificación del Vehículo (VIN). También puede buscar en línea para las compañías que venden informes del historial del vehículo. Si el informe no es reciente o si sospecha que ha desaparecido o información fabricada, verificar con la compañía de informes. La información contenida en los informes puede no ser completa, por lo que es posible que desee obtener un segundo informe de una compañía de información diferente. Algunos sitios web de distribuidor tienen enlaces a los informes libres. Opciones de pago Tiene dos opciones: pagar en su totalidad o de las finanzas con el tiempo. Financiación aumenta el costo total del coche, ya que también está pagando por el costo del crédito, incluidos los intereses y otros costes. También debe considerar la cantidad que puede poner en el suelo, el pago mensual, el plazo de financiación (por ejemplo, 48 meses), y la tasa de porcentaje anual (APR). Tasas por lo general son más altos y los plazos de financiación más corto de los coches usados ​​que en los nuevos. Distribuidores y otras fuentes de financiación (como las compañías financieras, cooperativas de crédito y bancos) ofrecen una variedad de condiciones de financiación. Alrededor de la tienda, comparar ofertas y negociar el mejor trato posible. Si usted es un comprador por primera vez - o si su crédito no es grande - ser cauteloso sobre las ofertas especiales de financiación. Pueden requerir un pago inicial grande y una alta tasa anual. Si está de acuerdo con la financiación que una alta tasa anual, que puede estar tomando un gran riesgo. Si usted decide vender el coche antes de que finalice el período de financiación, la cantidad que se obtiene de la venta puede ser mucho menor que la cantidad que necesita para pagar el contrato de financiación. Si el coche está embargado o declara una pérdida total debido a un accidente, es posible que tenga que pagar una cantidad considerable para pagar el préstamo, incluso después de que los ingresos de la venta del coche o el pago del seguro se han deducido. Si el dinero es escaso, es posible considerar el pago en efectivo por un coche menos caro que el primero tenía en mente. Si decide financiar, asegúrese de que entiende el acuerdo de financiación antes de firmar cualquier documento. ¿Cuál es el precio exacto que está pagando por el vehículo? ¿Cuánto está financiando? ¿Cuál es el cargo financiero (el monto en dólares del crédito le costará)? ¿Qué es la TAE (una medida del costo del crédito, expresado como una tasa anual)? ¿Cuántos pagos va a estar haciendo - y cuánto es cada uno? ¿Cuál es el precio de venta total - la suma de los pagos mensuales más el pago inicial? Ventas de distribuidores y la Guía del comprador Los coches usados ​​se venden a través de una variedad de puntos de venta: franquiciados y distribuidores independientes, compañías de alquiler de automóviles, compañías de arrendamiento de automóviles utilizan grandes superficies, y en línea. Pregunte a sus amigos, familiares y compañeros de trabajo para las recomendaciones. Póngase en contacto con su agencia local de protección del consumidor y el fiscal general del estado para averiguar si algunas quejas no resueltos están archivados sobre un distribuidor en particular. También puede buscar en línea para las quejas. Introduzca el nombre del vendedor y la "crítica" palabra o "queja" en un motor de búsqueda. Algunos distribuidores están atrayendo a los clientes de "no regatear los precios", "coches de fábrica certificada" que se utiliza, y mejores garantías. Considere la reputación del distribuidor al evaluar sus anuncios. Los distribuidores no están obligados por ley federal para dar a los compradores de automóviles usados ​​un derecho de tres días para cancelar. En algunos estados, los distribuidores están obligados a ofrecer o respetar una razón para cancelar. En otros estados, el derecho a devolver el coche en pocos días para un reembolso sólo existe si el distribuidor opta por ofrecer este privilegio. Los concesionarios pueden describir el derecho de cancelar como un período de "enfriamiento", una garantía de devolución del dinero, o una política de devolución "sin preguntas". Antes de comprar en un concesionario, pregunte sobre la política de retorno del distribuidor, obtener por escrito, y leer con cuidado. de la Comisión Federal de Comercio (FTC) Se utiliza Ley de Automóviles obliga a los distribuidores para publicar un Guía del comprador en todos los coches usados ​​que ofrecen para la venta. Esto incluye furgones ligeros, camiones ligeros, los manifestantes, y los coches de los programas. Los manifestantes son los coches nuevos que no han sido en propiedad, arrendados, o utilizados como alquiler, pero que han sido conducidos por personal de los concesionarios. coches del programa son de poco recorrido, los vehículos actuales, modelo y año regresó de arrendamiento o alquiler a corto plazo. Guías de los compradores no tienen que ser publicados en la mayoría de las motocicletas y vehículos de recreo. Cualquiera que venda menos de seis coches al año no tiene que enviar una Guía del comprador. si el vehículo se vende "tal cual" o con una garantía ¿Qué porcentaje de la reparación cuesta un concesionario pagará bajo la garantía que las promesas habladas son difíciles de aplicar para obtener todas las promesas por escrito para mantener la Guía del Comprador para la referencia después de la venta los principales sistemas mecánicos y eléctricos en el automóvil, incluyendo algunos de los principales problemas que debe mirar hacia fuera a solicitar que el coche inspeccionado por un mecánico independiente antes de comprar Maine y Wisconsin están exentos de la regla de coche usado de la FTC. Esos estados requieren que los distribuidores para mostrar una versión diferente de la Guía de los compradores. Identificación distribuidor e Información de Quejas del Consumidor La parte posterior de la Guía del comprador muestra el nombre y la dirección del concesionario. También da el nombre y número de teléfono del contacto en el concesionario si tiene problemas o quejas después de la venta. Línea de firma opcional El distribuidor puede incluir línea de la firma de un comprador en la parte inferior de la guía de los compradores. Si se incluye la línea, la siguiente declaración debe estar escrito o impreso cerca de ella: "Por la presente acuso recibo de la Guía del comprador al cierre de esta venta." Su firma significa que usted recibió la guía de los compradores en el cierre. Esto no significa que el concesionario cumpla con otros requisitos de la norma, tales como la publicación de una Guía del comprador en todos los vehículos que se ofrecen para la venta. Las ventas de Español Si usted compra un coche usado y de la discusión de ventas se realiza en español, usted tiene derecho a ver y conservar una versión en español de la Guía de los compradores. garantías Al comprar un coche usado de un distribuidor, obtener el original o una copia de la Guía del comprador final que fue publicada en el vehículo. La guía debe reflejar los cambios negociados en la cobertura de la garantía. También se convierte en parte de su contrato de venta y prevalece sobre cualquier disposición contraria. Por ejemplo, si la Guía del Comprador dice que el coche viene con una garantía y el contrato dice que el coche se vende "tal cual", el distribuidor debe darle la garantía descrita en la Guía. A medida que se - Sin garantía Cuando el concesionario ofrece un vehículo "tal cual", la casilla al lado del "como es - Sin garantía" divulgación de la Guía del Comprador necesario que se controlen. Si la casilla está activada pero el distribuidor se compromete a reparar el vehículo o cancelar la venta si usted no está satisfecho, asegúrese de que la promesa está escrito en la guía de los compradores. De lo contrario, es posible que tenga dificultades para conseguir el distribuidor para hacer valer su palabra. Algunos estados - Connecticut, Hawaii, Kansas, Maine, Maryland, Massachusetts, Minnesota, Mississippi, Nueva Jersey, Nuevo México, Nueva York, Rhode Island, Vermont, Virginia Occidental y el Distrito de Columbia - no permiten "tal cual" ventas durante muchos vehículos usados. Louisiana, Nueva Hampshire y Washington, requieren diferentes revelaciones de los de la Guía del Comprador para crear un válido "tal cual" la venta. Si el distribuidor no puede proporcionar revelaciones apropiadas del estado, la venta no es "tal cual". Para averiguar lo que se requieren revelaciones de "tal cual" las ventas en su estado, póngase en contacto con su Fiscal General. Las garantías implícitas Las leyes estatales sostienen distribuidores responsables si los coches que venden no cumplen con los estándares de calidad razonables. Estas obligaciones son llamadas garantías implícitas - promesas tácitas, no escritas del vendedor al comprador. Sin embargo, los comerciantes de la mayoría de los estados se usan las palabras "tal cual" o "con todos los defectos" en un aviso por escrito a los compradores para eliminar las garantías implícitas. No hay un período de tiempo específico para las garantías implícitas. Garantía de comercialización El tipo más común de garantía implícita es la garantía de la mercancía: El vendedor promete que el producto ofrecido para la venta hará lo que se supone que es. Que un coche se ejecutará es un ejemplo de una garantía de comercialización. Esta promesa se aplica a las funciones básicas de un coche. No cubre todo lo que podía salir mal. Las averías y otros problemas después de la venta no prueban el vendedor una ruptura de la garantía de la mercancía. Una violación se produce sólo si el comprador puede probar que un defecto existía en el momento de la venta. Un problema que se produce después de la venta puede ser el resultado de un defecto que existía en el momento de la venta o no. Como resultado, la responsabilidad de un distribuidor se juzga caso por caso. Garantía de aptitud para un propósito particular Una garantía de idoneidad para un propósito en particular se aplica cuando compra un vehículo basado en el consejo del distribuidor que es adecuado para un uso particular. Por ejemplo, un distribuidor que sugiere que usted compra un vehículo específico para arrastrar un remolque es prometedor que el vehículo será adecuado para tal fin. Si usted tiene una garantía por escrito que no cubre sus problemas, es posible que tenga cobertura a través de las garantías implícitas. Eso es porque cuando un distribuidor vende un vehículo con un contrato de garantía o de servicio por escrito, las garantías implícitas se incluyen automáticamente. El distribuidor no puede eliminar esta protección. Cualquier límite en el tiempo de una garantía implícita debe ser incluida en la garantía escrita. En los estados que no permiten "tal cual" las ventas, un "garantías implícitas Sólo" divulgación se imprime en la Guía del comprador en el lugar del "como es" la divulgación. El cuadro al lado de esta divulgación se comprobará si el comerciante decide vender el coche sin garantía por escrito. En los estados que permiten "como es" ventas ", las garantías implícitas Sólo" divulgación debe aparecer en la Guía del comprador si el comerciante decide vender un vehículo con garantías implícitas y no ofrece ninguna garantía por escrito. Los distribuidores que ofrecen una garantía por escrito deben completar la sección de garantía de la Guía de los compradores. Debido a los términos y condiciones pueden variar, puede ser útil comparar y negociar la cobertura. Los concesionarios pueden ofrecer una garantía completa o limitada en todos o algunos de los sistemas o componentes de un vehículo. garantías de vehículos más utilizados son limitados y su cobertura varía. Una garantía completa incluye los siguientes términos y condiciones: Cualquier persona que posee el vehículo durante el periodo de garantía tiene derecho al servicio de garantía. El servicio de garantía se proporciona de forma gratuita, incluyendo la eliminación y volver a instalar un sistema de cubierta. Usted tiene la opción de un reemplazo o un reembolso completo si el concesionario no puede reparar el vehículo o sistema de cubierta después de un número razonable de intentos. Sólo tiene que decirle al distribuidor que se necesita el servicio de garantía para conseguirlo, a menos que el distribuidor puede demostrar que es razonable exigir que hacer más. Las garantías implícitas no tienen límites de tiempo. Si cualquiera de estas declaraciones no se aplican, la garantía es limitada. Una garantía completa o limitada no tiene que cubrir todo el vehículo. El distribuidor puede especificar que sólo ciertos sistemas están cubiertos. Algunas partes o sistemas pueden estar cubiertos por una garantía completa; otros por una garantía limitada. El concesionario debe marcar la casilla correspondiente en la Guía del Comprador para indicar si la garantía es completa o limitada, y debe incluir la siguiente información en la sección "Garantía": el porcentaje del costo de la reparación que el concesionario pagará. Por ejemplo, "el distribuidor deberá pagar el 100 por ciento de la mano de obra y el 100 por ciento de las partes."; las partes específicas y sistemas - como el bastidor, el cuerpo o sistema de frenos - que están cubiertos por la garantía. La parte posterior de la Guía del Comprador se enumeran los principales sistemas en los que pueden producirse problemas; el plazo de garantía para cada sistema de cubierta. Por ejemplo, "30 días o 1,000 millas, lo que ocurra primero"; y si hay un deducible y, en caso afirmativo, en qué cantidad. Usted tiene el derecho de ver una copia de la garantía del distribuidor antes de comprar. Revisarlo cuidadosamente para determinar lo que está cubierto. La garantía da información detallada, como por ejemplo cómo obtener reparaciones para un sistema de cubierta o de parte. También le dice que es legalmente responsable del cumplimiento de los términos de la garantía. Si se trata de un tercero, investigar su reputación y si están asegurados. Averiguar el nombre de la compañía de seguros, y llame para verificar la información. Buscar comentarios en línea. A continuación, echa un vistazo a la empresa de terceros con su agencia de protección del consumidor. Asegúrese de obtener una copia del documento de garantía del distribuidor si usted compra un coche que se ofrece con una garantía. Garantías del fabricante no vencido Si la garantía del fabricante todavía está en vigor, el distribuidor puede en cuenta que en los "sistemas cubiertos / duración" de la Guía del comprador. Para asegurarse que usted puede tomar ventaja de la cobertura, pedir al distribuidor para la documentación de la garantía del vehículo. Verificar la información (lo que está cubierto, la fecha de caducidad / millas, y papeleo necesario) llamando a la oficina zonal del fabricante. Asegúrese de que tiene el VIN cuando llame. Los contratos de servicios Un contrato de servicio es una promesa para realizar (o pagar) ciertas reparaciones o servicios. A pesar de un contrato de servicio a veces se llama una garantía extendida, no es una garantía como lo define la ley federal. Un contrato de servicio puede estar dispuesto en cualquier momento y siempre cuesta extra; una garantía viene con un coche nuevo y está incluido en el precio original. Los coches usados ​​también pueden venir con algún tipo de cobertura de la garantía incluida en el precio de venta. El costo separado y adicional que distingue a un contrato de servicio de una garantía. Para decidir si necesita un contrato de servicio, tenga en cuenta: si el contrato de servicio duplica la cobertura de la garantía u ofrece protección luego de que la garantía se agota. Dónde se extiende el contrato de servicio más allá del tiempo que espera el automóvil? Si es así, es el contrato de servicio transferibles o es un contrato más corto plazo? si el vehículo es probable que necesite reparaciones y cuánto van a costar. Se puede determinar el valor de un contrato de servicio calculando si el costo de las reparaciones es probable que supere el precio del contrato. si el contrato de servicio cubre todas las piezas y sistemas. Echa un vistazo a todas las reclamaciones con cuidado. Por ejemplo, la cobertura "de parachoques a parachoques" puede no significar lo que usted piensa. si un deducible que se requiere y, en caso afirmativo, la cuantía y forma. si el contrato cubre gastos incidentales, como cargos de remolque y alquiler de coches, mientras que su vehículo está siendo reparado. si las reparaciones y el mantenimiento de rutina tienen que ser realizados en el concesionario. si hay una política de cancelación y reembolso por el contrato de servicio, y si tiene gastos de cancelación. si el concesionario o compañía que ofrece el servicio es de buena reputación. Lea el contrato cuidadosamente para determinar quién es legalmente responsable del cumplimiento de los términos del contrato. Algunos distribuidores venden estos servicios a terceros. El concesionario debe marcar la casilla correspondiente en la Guía del comprador si se ofrece un contrato de servicios, excepto en los estados donde los contratos de servicios están regulados por las leyes de seguro. Si la guía no incluye una referencia al contrato de servicio y que está interesado en comprar uno, consulte al vendedor para obtener más información. Si usted compra un contrato de servicio del distribuidor dentro de los 90 días de la compra de un vehículo usado, la ley federal prohíbe al concesionario que elimine las garantías implícitas en los sistemas incluidos en el contrato. Por ejemplo, si usted compra un coche "tal cual", el coche normalmente no está cubierto por una garantía implícita. Pero si usted compra un contrato de servicio que cubre el motor, se obtiene automáticamente garantías implícitas en el motor. Estos le pueden dar una protección más allá del alcance del contrato de servicio. Asegurarse de obtener la confirmación de que su contrato de servicio es, en efecto, por escrito. Inspección previa a la compra Independiente Es mejor tener inspeccionar cualquier automóvil usado por un mecánico independiente antes de comprarlo. Por alrededor de $ 100, obtendrá una indicación general de la condición mecánica del vehículo. Una inspección es una buena idea, incluso si el coche ha sido "certificado" e inspeccionado por el concesionario y se vende con una garantía o contrato de servicio. Una inspección mecánica es diferente de una inspección de seguridad. Las inspecciones de seguridad por lo general se centran en las condiciones que hacen que un coche inseguro para conducir. No están diseñados para determinar la fiabilidad global o condición mecánica de un vehículo. Para encontrar una instalación de inspección previa a la compra, revise el directorio telefónico bajo "Servicio de diagnóstico automotriz," ir en línea, o pedir a amigos, familiares y compañeros de trabajo para las remisiones. Mira para instalaciones que muestran certificaciones como un sello de excelencia de servicio automotriz (ASE). La certificación indica que algunos o todos los técnicos cumplen con las normas básicas de conocimiento y competencia en áreas técnicas específicas. Asegúrese de que las certificaciones son actuales, pero recuerda que la certificación por sí sola no es garantía de trabajo bien o honesto. Pida ver licencias actuales si la ley estatal o local lo requiere. Consulte con la oficina del Fiscal General estatal o agencia local de protección del consumidor para averiguar si hay un registro de quejas sobre determinadas instalaciones. O buscar en línea para comentarios. No existen procedimientos normalizados de trabajo para las inspecciones pre-compra. Pregunta lo que incluye la inspección, el tiempo que tarda y cuánto cuesta. Obtener esta información por escrito. Si el distribuidor no le permitirá tomar el coche fuera del lote, tal vez debido a las restricciones de seguros, es posible que pueda encontrar un servicio de inspección móvil que va a ir al concesionario. Si eso no es una opción, pedir al distribuidor para inspeccionar el auto en una instalación que indique. Usted tendrá que pagar la comisión de inspección. Si un distribuidor no va a permitir una inspección independiente, es posible que desee considerar hacer negocio a otra parte. Una vez que el vehículo ha sido inspeccionado, solicite al mecánico un informe escrito con una estimación de costos para todas las reparaciones necesarias. Asegúrese de que el informe incluye la marca del vehículo, modelo y VIN. Si decide hacer una oferta de compra al distribuidor después de considerar los resultados de la inspección, se pueden utilizar los costos estimados de reparación para negociar el precio del vehículo. Sistemas de vehículos La Guía del comprador una lista de 14 principales sistemas de un automóvil y algunos problemas graves que pueden ocurrir en cada uno. Esta lista puede ayudar a usted y su mecánico evaluar la condición mecánica del vehículo. La lista también puede ayudar a comparar garantías en diferentes automóviles o por diferentes concesionarios. Ventas privadas La compra de un coche a un particular es diferente de la compra de un distribuidor. Los vendedores privados generalmente no están cubiertos por la Ley de Automóviles Usados ​​y no tener que utilizar el guía de los compradores. Sin embargo, puede utilizar la lista de los principales sistemas de un automóvil de la Guía como una herramienta comercial, y se puede pedir al vendedor si puede tener el vehículo a su mecánico. Las ventas privadas por lo general no están cubiertos por las "garantías implícitas" de la ley del estado. Eso significa una venta privada será probablemente "tal cual", a menos que el acuerdo de compra con el vendedor especifique lo contrario. Si usted tiene un contrato escrito, el vendedor debe cumplir con las promesas establecidas en el contrato. El coche también puede estar cubierto por una garantía del fabricante o de un contrato de servicio adquirido por separado. Sin embargo, las garantías y los contratos de servicios no pueden ser transferibles, y pueden aplicarse otros límites o costes. Antes de comprar el coche, solicitar la revisión de su contrato de garantía o de servicio. Muchos estados no requieren que los individuos para asegurar que sus vehículos pasarán la inspección estatal o tienen una garantía mínima antes de que se les ofrecen para la venta. Pregunta agencia de protección del consumidor oficina o local del Fiscal General estatal sobre los requisitos de su estado. Si tiene problemas Si usted tiene un problema que se considera que está cubierta por una garantía o contrato de servicio, siga las instrucciones para obtener el servicio. Si surge un conflicto, tratar de resolverlo con el distribuidor. Hablar con el vendedor o, en caso necesario, el dueño de la concesionaria. Muchos problemas se pueden resolver a este nivel. Sin embargo, si usted cree que tiene derecho al servicio, pero el distribuidor no está de acuerdo, usted tiene algunas opciones: Si su garantía está respaldada por un fabricante de automóviles, póngase en contacto con el representante local del fabricante. El representante local o zona está autorizado para ajustar y decidir cuestiones de servicio de garantía y reparaciones para satisfacer a los clientes. Algunos fabricantes también están dispuestos a reparar ciertos problemas en los modelos específicos de forma gratuita, incluso si la garantía del fabricante no cubre el problema. Pregunta representante zonal del fabricante o al departamento de servicio de un concesionario oficial que vende su modelo de coche si existe una política de este tipo. Póngase en contacto con su Fiscal General del Estado o de la Asociación Americana de Administradores de Vehículos Motorizados. También puede considerar el uso de una organización de resolución de conflictos y si el distribuidor está dispuesto. Bajo los términos de muchas garantías, esto puede ser un primer paso necesario antes de poder demandar al distribuidor o fabricante. Compruebe la garantía para ver si este es el caso. Si usted compró su coche en un concesionario de franquicia, puede ser capaz de buscar una mediación a través del Programa de Automoción Acción del Consumidor (AUTOCAP), un programa de resolución de conflictos coordinado a nivel nacional por la Asociación Nacional de Vendedores de Automóviles y patrocinado a través de asociaciones de concesionarios estatales y locales en muchas ciudades . Consulte con la asociación de distribuidores en su área para ver si operan un programa de mediación. Si ninguno de estos pasos tiene éxito, corte de reclamos menores es una opción. A continuación, puede resolver disputas que involucran pequeñas cantidades de dinero, a menudo sin un abogado. El secretario de la corte de reclamos menores local le puede decir cómo presentar una demanda y el límite de dinero en su estado. La Ley Magnuson-Moss Warranty también puede ser útil. En virtud de esta ley federal, usted puede demandar basado en el incumplimiento de las garantías expresas, las garantías implícitas, o contratos de servicio. Si tiene éxito, los consumidores pueden recuperar los honorarios razonables de abogados y otros costos de la corte. Un abogado puede aconsejarle si se aplica esta ley.




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acetazolamida La acetazolamida es un inhibidor de la enzima que actúa sobre la anhidrasa carbónica específicamente y cataliza la reacción reversible de hidratación del dióxido de carbono y la deshidratación del ácido carbónico. La acetazolamida mejora la apnea central del sueño en la insuficiencia cardíaca: un estudio doble ciego, prospectivo. en la hipertensión pulmonar disnea pulmonar [mayor que Hipoxia: Edema Tos seca o igual a] vasoconstricción de la Peste (VIOLACIîN) 2500 vasos m sangre Letargo vasodilatación de los vasos sistémicos de gran altitud de 2 a 4 días hipoxia Dolor de cabeza cerebral a la fuga capilar alterada edema [mayor que ] El edema cerebral mentales (RACE) o igual al estado de 5500 Tratamiento Prevención Tipo m ataxia aguda hidratación La aclimatación a la altitud de la montaña Halt ascenso gradual ascenso enfermedad acetazolamida Evitar el alcohol (AMS) Hidratar AINE ascenso a gran altitud Halt [mismos que para AMS] La nifedipina oxígeno pulmonar El edema nifedipina (VIOLACIîN) a gran altitud de descenso inmediato [Igual que para el AMS] oxígeno cerebral edema dexametasona dexametasona (RACE) A gran altura edema corneal asociado con acetazolamida. En otro estudio de perfusión ASL, acetazolamida. un inhibidor de la anhidrasa carbónica, se administró para evaluar el aumento de la CBF con los pacientes con síntomas de isquemia debido a la estenosis arterial [20]. El estudio también explica la razón por la cual la gente no consigue el sabor del champán, cerveza y otras bebidas con gas, cuando en una acetazolamida. un profiláctico adoptarse para evitar el mal de altura. Los efectos de dióxido de carbono intralaryngeal y la acetazolamida en la chemoreflex laríngea. Dexametasona (Decadron) y (acetazolamida) se iniciaron para disminuir el edema y la producción de LCR. Los valores de Ki calculados fueron comparables a los reportados en la literatura (27); nuestros datos vs valores de comparación, en nmol / L, fueron los siguientes: acetazolamida. 9. La acetazolamida en el estudio de la reabsorción de sodio en la dilución de segmento. Los fármacos que se han utilizado, pero no han sido asociados con un defecto de nacimiento en el Registro Australiano incluyen clonazepam, diazepam, vigabatrina, gabapentina, acetazolamida. y primidona. terapia acetazolamida ha sido útil en la parálisis periódica familiar, aunque su eficacia en la parálisis periódica tirotóxica es dudosa y sus efectos potencialmente perjudiciales.




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C 28 H 38 N 6 O 11 S es la fórmula de este componente con nombre sistemático como 1 - [[3- (6,7-dihidro-1-metil-7-oxo-3-propil-1H-pirazolo [4, 3-d] pirimidin-5-il) -4-etoxifenil] sulfonil] -4-metilpiperazina citrato y el peso molecular como 666,70 g / mol ¿Cuál es la dosis recomendada de Fildena? La dosificación de este medicamento prescrito para cada paciente varía con la gravedad de la condición y edad del paciente. Siempre siga las instrucciones y / o indicaciones de su médico en la etiqueta de la receta de la medicina ¿Qué formas y fortalezas tiene este medicamento se presenta? 25 mg, 50 mg, 100 mg, 120 mg y la fuerza 150 mg de ingrediente activo en forma de comprimido convencional 50mg & amp; fuerza 100 mg de componente en forma de tabletas masticables 100 mg de Citrato de Sildenafil en forma de comprimido sublingual forma de cápsula de gelatina compuesta con una fuerza de 100 mg de ingrediente padres ¿Cómo debe ser consumido medicamento? Diferentes formas de medicamentos deben ser seguidas diferente patrón de consumo. tabletas y cápsulas de gelatina convencional de la medicina es para ser tragado con agua, pastillas masticables deben ser masticadas simplemente de distancia, mientras que, en la ficha sublingual se va a consumir solo, sin agua ni comida. Sin embargo, para obtener los máximos resultados eficaces, la medicina es para ser consumido sin alterar su estado de aprox. 30 minutos antes de las relaciones sexuales en presencia de estimulación sexual completa. ¿Por cuánto tiempo la eficacia de la medicina es la duración? Tomar medicamentos Fildena según lo prescrito en la moderación permite que los hombres ganan los máximos resultados eficaces y seguros. Sin embargo, el período de tiempo de eficacia varía de 4 horas a 8 horas con referencia a la fuerza de ingrediente activo compuesto en medicina. ¿Hay efectos secundarios con este medicamento? El citrato de sildenafil en la medicina es generalmente bien tolerado, pero siempre es posible que usted puede experimentar algunos efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes con la medicina incluyen: dolor de cabeza, mareos, enrojecimiento, indigestión, congestión nasal, diarrea y erupción cutánea. Los efectos secundarios más graves con la medicina lleva a latidos del corazón inusual, infección del tracto urinario, sangre en la orina, cambios en la visión, como visión borrosa, un color azul a su visión o una mayor conciencia de la luz, dolor de cabeza persistente / desmayos y sangrado de la nariz. ¿Qué precauciones las necesidades de medicamentos para los resultados seguros? Consumir el poste medicina bajos comidas ricas en grasas, comidas ricas en grasa pueden hacer que el medicamento tomar un poco más de tiempo para empezar a trabajar Evitar involucrarse en actividades como conducir o manejar cualquier tipo de maquinaria poco después de tomar este medicamento, ya que puede causar mareos y la realización de la actividad puede crear un mayor riesgo Es muy recomendable para restringir el uso de alcohol poco después o antes de su consumo de este medicamento, ya que puede perjudicar su capacidad para lograr la elección del pene durante un período de tiempo El citrato de sildenafil o cualquier otro medicamento tratamiento de la disfunción eréctil se deben consumir si usted es alérgico a los inhibidores de la PDE-5 Los hombres que sufren de la enfermedad de Peyronie deben consultar al médico antes de consumir Sildenafil El consumo moderado de la medicina prescrita se recomienda para obtener resultados seguros y eficaces ¿Cómo se debe almacenar la medicina? Mantenga su medicamento en el mismo paquete hasta su uso. Mantenga la medicina en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 30 ° C. Evitar el almacenamiento de medicamentos cerca de alcance de los niños y animales domésticos. Citrato de Sildenafil compuesta medicina Fildena es una nueva solución de edad para beneficiar a los hombres impotentes. El medicamento eficaz afloja obstrucciones arteriales que permiten aún más el flujo apropiado de la sangre en la región del pene. Este mecanismo de acción completa permite a los hombres impotentes para alcanzar y mantener la erección más dura por más tiempo. Medicina en diversas formas y puntos fuertes hace que entre solución más buscado trabajar como potenciador del pene, que se conoce para mejorar el rendimiento sexual en los hombres. Medicina es una solución de alta calidad se ocupa de los problemas del pene y permite además disfrutar del sexo sin ningún tipo de preocupaciones de los fallos o averías del pene. El consumo moderado de la medicina Fildena es muy recomendable para seguros, saludables y mejores resultados. Diversas formas de medicina pueden necesitar diferentes patrones de consumo. Sin embargo, tras patrón de ingesta adecuada es imprescindible para conseguir resultados eficaces apropiadas y máximo. La eficacia de este medicamento queda en el cuerpo de los hombres por un tiempo más largo que le permite alcanzar la erección más fuerte durante más tiempo. Este medicamento se ofrece increíble aquí en el mejor índice de calidad con una solución genuina. Ninguna medicina aquí está comprometida con la calidad o el resultado. Marcas comerciales y logotipos son propiedad de sus respectivas marcas. Genérico ED Drugs & copia; 2016 Ver el sitio en: Móvil | Escritorio detalles Fildena 50 mg es un medicamento administrado por vía oral que tiene Sildenafil como un agente terapéutico principal. Sildenafil se coloca en el grupo de los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5) recomienda para el tratamiento de disfunción eréctil o impotencia. Este medicamento obstruye la actividad de la PDE-5 inhibidor que contrae los vasos sanguíneos del sistema reproductor masculino. Al limitar la PDE-5 inhibidores de los vasos sanguíneos se relaja y permite la transmisión de más sangre al sistema reproductivo masculino. Evidencia de Fildena 50 mg: Fildena 50 mg tanto se utilizan para llevar a cabo el mal funcionamiento eréctil o esterilidad en los hombres. Dosis de 50 mg al Fildena: La dosis de Fildena se basa en la condición de enfermedad del paciente que puede ser estirada de 50 mg. Es necesario tomar este medicamento, simplemente, 30 minutos antes del acto sexual. Puede hacer que este medicamento con o sin alimentos, sin embargo, sino evitar la dieta alta en grasas. Las contraindicaciones de la Fildena 50 mg: Contraindicación es una condición en la que un medicamento o tratamiento en particular se ve gravemente negados. Ciertas situaciones en las que está contraindicado Fildena son No prescribir este medicamento a los pacientes que son muy sensibles a Sildenafil y otro ingrediente de Fildena.> No prescribir este medicamento para el paciente que experimenta enfermedades de Peyronie, trastorno hepático o renal, la retinitis pigmentosa, mal funcionamiento gastrointestinal y cardiovascular de emisión. No prescribir este medicamento a los hombres por debajo de 18 años de edad y las hembras. No prescribir este medicamento a los pacientes que tienen que implica la prescripción nitratos. En el punto cuando los pacientes tienen dos o más medicamentos al mismo tiempo a la vez que potencialmente se entremezclan con la actividad de uno al otro. Esta interacción fármaco puede aumentar, disminuir o cambia periódicamente el impacto de Fildena. Los fármacos que no son recomendables para el paciente debido a la interacción de drogas; En caso de sobredosis: Las posibilidades de una sobredosis de Fildena son muy raros. Señal de advertencia de sobredosis son erección más larga, mareos, latidos muscular, la visión o la audición respiración irregular queja, picadura de garganta, sensación de desmayo. Si se encuentra con alguno de los síntomas de una sobredosis de inmediato hablar con su proveedor de cuidados de la salud. En caso de dosis olvidada: La probabilidad de perder una dosis de Fildena es insignificante, ya que sólo tiene que tomar este medicamento sólo media hora antes de ir a la relación sexual física. Se utiliza como deseado. Así que no preocupación acerca de la dosis faltante. Las medidas de seguridad de la Fildena 50 mg: Las medidas de seguridad que deben tomarse antes de la toma de Fildena son Escape de fumar y el consumo de alcohol, ya que disminuye la acción de la droga. No tome jugo de toronja con este fármaco. Escapar con este fármaco con dieta alta en grasa. Evitar conducir, funcionando la maquinaria pesada y otros trabajos que requieren la atención, ya que puede provocar somnolencia. Condiciones de conservación del 50mg Fildena: Conserve este medicamento a temperatura ambiente (15-30) c. Conservar alejado de la luz solar directa, el calor o la humedad. Mantener alejado de los niños y animales domésticos. nuestra Certificación AVISO IMPORTANTE: La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines informativos. Esto no se mantiene ningún contrato legal con cualquier persona o entidad a menos que se especifique lo contrario. La información proporcionada puede ser modificado sin previo aviso. Se ha hecho todo el esfuerzo lógico para proporcionar información actualizada y precisa; el sitio no proporciona ningún tipo de garantía de cualquier tipo. 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amicar Amicar (ácido aminocaproico) es ácido 6-aminohexanoico, que actúa como un inhibidor de la fibrinolisis. Su estructura química es: Amicar es soluble en agua, ácido, y soluciones alcalinas; es poco soluble en metanol y prácticamente insoluble en cloroformo. Amicar (ácido aminocaproico) solución oral para la administración oral, contiene 0,25 g / ml de ácido aminocaproico con metilparabeno 0,20%, propilparabeno 0,05%, edetato de disodio 0,30% como conservantes y los siguientes ingredientes inactivos: sacarina sódica, solución de sorbitol, ácido cítrico anhidro, aroma de frambuesa natural y artificial y un modificador de la amargura artificial. Cada Amicar (ácido aminocaproico) la tableta, para administración oral contiene 500 mg o 1000 mg de ácido aminocaproico y los siguientes ingredientes inactivos: povidona, crospovidona, ácido esteárico, y estearato de magnesio. Amicar - Farmacología Clínica Los efectos de la fibrinolisis inhibidora de Amicar parecen ser ejercida principalmente a través de la inhibición de los activadores del plasminógeno y en menor grado a través de la actividad antiplasmina. En los adultos, la absorción oral parece ser un proceso de orden cero con una velocidad de absorción de 5,2 g / hr. El tiempo medio de retraso en la absorción es de 10 minutos. Después de una dosis oral única de 5 g, la absorción fue completa (F = 1). La media y plusmn; Las concentraciones plasmáticas máximas (164 SD y plusmn; 28 mcg / ml) se encuentra a 1.2 y plusmn; 0,45 horas. Después de la administración oral, se estimó el volumen aparente de distribución para ser 23,1 y plusmn; 6.6 L (media y plusmn; SD). En consecuencia, el volumen de distribución después de la administración intravenosa se ha informado de que 30,0 y plusmn; 8,2 L. Después de la administración prolongada, Amicar se ha encontrado para distribuir a lo largo de extravascular y compartimientos intravasculares del cuerpo, penetrando las células rojas de la sangre humanas, así como otras células de tejidos. La excreción renal es la principal vía de eliminación. Sesenta y cinco por ciento de la dosis se recupera en la orina como fármaco inalterado y 11% de la dosis aparece como el ácido adípico metabolito. El aclaramiento renal (116 ml / min) se aproxima a la depuración de creatinina endógena. El aclaramiento corporal total es de 169 ml / min. La media de eliminación terminal de la vida Amicar es de aproximadamente 2 horas. Indicaciones y uso de Amicar Amicar es útil en la mejora de la hemostasia cuando la fibrinólisis contribuye a sangrado. En las situaciones que amenazan la vida, puede ser necesaria la transfusión de productos sanguíneos apropiados y otras medidas de emergencia. hemorragia fibrinolítica puede con frecuencia se asocia con complicaciones quirúrgicas después de la cirugía cardíaca (con o sin los procedimientos de bypass cardiaco) y la derivación portocava; trastornos hematológicos tales como trombocitopenia amegacariocítica (que acompañan a la anemia aplásica); aguda y peligrosa para la vida desprendimiento prematuro de placenta; cirrosis hepática; y enfermedad neoplásica tal como carcinoma de la próstata, pulmón, estómago, y el cuello uterino. fibrinólisis urinaria, por lo general un fenómeno fisiológico normal, puede contribuir a la hemorragia fibrinolítica del tracto urinario excesiva asociada con hematuria quirúrgico (después de la prostatectomía y nefrectomía) o hematuria no quirúrgico (poliquístico que acompaña o enfermedades neoplásicas del sistema genitourinario). (Ver ADVERTENCIAS.) Contraindicaciones Amicar no debe utilizarse cuando existe evidencia de un proceso de coagulación intravascular activo. Cuando hay incertidumbre en cuanto a si la causa del sangrado es la fibrinólisis primaria o coagulación intravascular diseminada (CID), esta distinción se debe hacer antes de administrar Amicar. Las siguientes pruebas se pueden aplicar para diferenciar las dos condiciones: El recuento de plaquetas por lo general disminuye en la DIC, pero lo normal en la fibrinólisis primaria. prueba de protamina paracoagulation es positivo en la DIC; se forma un precipitado cuando el sulfato de protamina se deja caer en el plasma con citrato. La prueba es negativa en presencia de fibrinólisis primaria. El ensayo de lisis de coágulos euglobina es anormal en la fibrinólisis primaria, pero lo normal en la DIC. Amicar no debe ser utilizado en presencia de DIC sin heparina concomitante. advertencias En pacientes con sangrado del tracto urinario superior, la administración Amicar se ha sabido para causar obstrucción intrarrenal en forma de trombosis capilar glomerular o coágulos en la pelvis renal y los uréteres. Por esta razón, Amicar no se debe utilizar en la hematuria de origen del tracto urinario superior, a menos que los posibles beneficios superan los riesgos. hemorragias subendocárdicas se han observado en perros que recibieron infusiones intravenosas de 0,2 veces la dosis terapéutica humana máximo de Amicar y en monos dado 8 veces la dosis terapéutica humana máximo de Amicar. degeneración grasa del miocardio se ha informado en los perros que recibieron dosis intravenosas de Amicar en el 0,8 a 3,3 veces la dosis terapéutica máxima en humanos y en monos que recibieron dosis intravenosas de Amicar a 6 veces la dosis terapéutica máxima en humanos. En raras ocasiones, se ha informado debilidad del músculo esquelético con necrosis de las fibras musculares después de la administración prolongada. La presentación clínica puede variar de mialgias leves con debilidad y fatiga a una miopatía proximal severa con rabdomiolisis, mioglobinuria, y la insuficiencia renal aguda. enzimas musculares, especialmente creatina fosfoquinasa (CPK) son elevados. los niveles de CPK deben ser controlados en pacientes en tratamiento a largo plazo. amicar administración debe interrumpirse si se observa un aumento de la CPK. Resolución sigue interrupción de Amicar; Sin embargo, el síndrome puede reaparecer si se reinicia Amicar. La posibilidad de daño muscular cardiaco también debe ser considerado cuando se produce miopatía esquelética. Uno de los casos de lesiones hepáticas y cardíacas observadas en el hombre ha sido reportado. El paciente recibió 2 g de ácido aminocaproico cada 6 horas para una dosis total de 26 g. La muerte fue debido a la continua hemorragia cerebrovascular. cambios necróticos en el corazón y el hígado se observaron en la autopsia. precauciones General Amicar inhibe tanto la acción de los activadores del plasminógeno y en menor grado, la actividad de la plasmina. El fármaco no debe ser administrado sin un diagnóstico definitivo y / o hallazgo de laboratorio indicativos de hiperfibrinolisis (hyperplasminemia). 1 La inhibición de la fibrinólisis por el ácido aminocaproico puede resultar en teoría en la coagulación o trombosis. Sin embargo, no hay evidencia definitiva de que la administración de ácido aminocaproico ha sido responsable de los pocos casos reportados de la coagulación intravascular que siguieron este tratamiento. Más bien, parece que tales coagulación intravascular era más probable debido a la condición clínica preexistente del paciente, por ejemplo, la presencia de DIC. Se ha postulado que los coágulos extravasculares formados in vivo pueden no someterse a lisis espontánea al igual que los coágulos normales. Los informes han aparecido en la literatura de un aumento de la incidencia de ciertos déficits neurológicos, tales como hidrocefalia, isquemia cerebral, o vasoespasmo cerebral asociado con el uso de agentes antifibrinolíticos en el tratamiento de la hemorragia subaracnoidea (SAH). Todos estos eventos también se han descrito como parte del curso natural de la SAH, o como consecuencia de los procedimientos de diagnóstico tales como la angiografía. la relación de drogas sigue siendo poco clara. El ácido aminocaproico no debe administrarse con concentrados de factor IX complejo o coagulante anti-inhibidor se concentra, ya que el riesgo de trombosis se puede aumentar. Pruebas de laboratorio El uso de Amicar debe ir acompañada de pruebas destinadas a determinar la cantidad de la fibrinólisis presente. Hay actualmente disponibles: (a) ensayos generales, tales como los de la determinación de la lisis de un coágulo de sangre o de plasma; y (b) pruebas más específicas para el estudio de diversas fases de los mecanismos fibrinolíticos. Estas últimas pruebas incluyen tanto técnicas semicuantitativos y cuantitativos para la determinación de profibrinolysin, fibrino-, y antifibrinolysin. Interacciones de laboratorio de prueba de drogas La prolongación del tiempo de sangrado de plantilla se ha informado durante la infusión intravenosa continua de Amicar a dosis superiores a 24 g / día. Estudios de la función de las plaquetas en estos pacientes no han demostrado ninguna disfunción plaquetaria significativa. Sin embargo, estudios in vitro han demostrado que a altas concentraciones (7,4 mmol / l o 0,97 mg / ml y mayores) ácido aminocaproico inhibe ADP y la agregación plaquetaria inducida por colágeno, la liberación de ATP y la serotonina, y la unión del fibrinógeno a las plaquetas de una manera concentración-respuesta. Después de una 10 g bolo de Amicar, / ml se han obtenido las concentraciones plasmáticas máximas transitoria de 4,6 mmol / L o 0,60 mg. La concentración de Amicar necesario para mantener la inhibición de la fibrinolisis es 0,99 mmol / L o 0,13 mg / mL. La administración de un bolo de 5 g seguido de 1 a 1,25 g / h debe lograr y mantener niveles plasmáticos de 0,13 mg / ml. Por lo tanto, las concentraciones que se han obtenido in vivo clínicamente en pacientes con función renal normal son considerablemente inferiores a las concentraciones in vitro han encontrado para inducir anormalidades en las pruebas de la función plaquetaria. Sin embargo, las concentraciones plasmáticas más altas de Amicar pueden ocurrir en pacientes con insuficiencia renal grave. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de Amicar y estudios para evaluar su potencial mutagénico. La administración dietética de un equivalente de la dosis terapéutica humana máximo de Amicar a ratas de ambos sexos con problemas de fertilidad como se evidencia por la disminución de los implantes, tamaño de la camada y número de crías nacidas. El embarazo No se han realizado estudios de reproducción en el embarazo categoría C. animales con Amicar. Tampoco se sabe si Amicar puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. Amicar debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra Amicar a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Amicar es generalmente bien tolerado. Se han notificado las siguientes reacciones adversas: General: edema, dolor de cabeza, malestar general. Reacciones de hipersensibilidad: reacciones alérgicas y anafilactoides, anafilaxis. Cardiovascular: bradicardia, hipotensión, isquemia periférica, trombosis. Gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos. Hematológicas: La agranulocitosis, trastornos de la coagulación, leucopenia, trombocitopenia. Musculoesquelético: incremento de CPK, debilidad muscular, mialgia, miopatía (ver Advertencias), miositis, rabdomiolisis. Neurológica: Confusión, convulsiones, delirio, mareos, alucinaciones, hipertensión intracraneal, accidente cerebrovascular, síncope. Respiratorio: disnea, congestión nasal, la embolia pulmonar. Piel: prurito, rash. Órganos de los sentidos: tinnitus, disminución de la visión, ojos llorosos. Urogenital: BUN aumentado, la insuficiencia renal. Ha habido algunos informes de la eyaculación seca durante el período de tratamiento Amicar. Estos se han reportado hasta la fecha sólo en pacientes con hemofilia que recibieron el fármaco después de someterse a procedimientos quirúrgicos dentales. Sin embargo, este síntoma resuelva en todos los pacientes de 24 a 48 horas de la finalización del tratamiento. La sobredosis administrado por vía intravenosa se han notificado algunos casos de sobredosis aguda con Amicar. Los efectos se han extendido de ninguna reacción a la hipotensión transitoria a la insuficiencia renal aguda grave con resultado de muerte. Un paciente con antecedentes de tumor cerebral y convulsiones experimentó convulsiones después de recibir una inyección en bolo 8 gramo de Amicar. La dosis única de Amicar causando síntomas de sobredosis o que se considera peligrosa para la vida es desconocida. Los pacientes han tolerado dosis tan altas como 100 gramos mientras que la insuficiencia renal aguda ha sido reportada después de una dosis de 12 gramos. El LD intravenosa y oral de 50 Amicar eran 3,0 y 12,0 g / kg, respectivamente, en el ratón y 3,2 y 16,4 g / kg, respectivamente, en la rata. Una dosis de infusión intravenosa de 2,3 g / kg fue letal en el perro. En la administración intravenosa, se observaron convulsiones tónico-clónicas en perros y ratones. No existe ningún tratamiento para la sobredosis es conocida, aunque existe evidencia de que Amicar se elimina por hemodiálisis y puede ser eliminado por diálisis peritoneal. Los estudios farmacocinéticos han demostrado que el aclaramiento corporal total de Amicar se redujo notablemente en los pacientes con insuficiencia renal grave. Amicar Dosis y Administración Un régimen de dosificación idéntico puede ser seguido mediante la administración de tabletas o Amicar Amicar solución oral de la siguiente manera: Para el tratamiento de agudo síndromes debido a la actividad fibrinolítica elevada sangrado, se sugiere que 5 Amicar 1000 mg Comprimidos o 10 Amicar comprimidos de 500 mg (5 g) o 20 ml de Amicar Solución Oral (5 g) pueden administrar durante la primera hora de tratamiento, seguido por una tasa de continuación de 1 Amicar 1000 mg Tablet o 2 Amicar comprimidos de 500 mg (1 g) o 5 mililitros de Amicar Solución Oral (1,25 g) por hora. Este método de tratamiento normalmente se continuó durante aproximadamente 8 horas o hasta que la situación hemorragia ha sido controlada. ¿Cómo se suministra Amicar Amicar & registro; (Ácido aminocaproico) Solución Oral Amicar, 0,25 g / ml Cada ml de solución oral de frambuesa con sabor contiene 0,25 g / ml de ácido aminocaproico. 8 Fl. Onz. (236,5 ml) de la botella y el ndash; NDC 49411-052-08 Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) [ver controlada USP Temperatura Ambiente]; dispensación en envases de cierre; No congelar. Amicar 500 mg Comprimidos Cada comprimido redondo blanco, grabado con XP en un lado y anotó en el otro con la A a la izquierda de la partitura y 10 a la derecha, contiene 500 mg de ácido aminocaproico. Botella de 30 & ndash; NDC 49411-050-30 Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) [ver controlada USP Temperatura Ambiente]; dispensación en envases de cierre; No congelar. Amicar 1000 mg Comprimidos Cada una, pastilla blanca oblonga, grabado con XP en un lado y anotado por el otro con la A a la izquierda de la partitura y 20 a la derecha, contiene 1000 mg de ácido aminocaproico. Botella de 30 & ndash; NDC 49411-051-30 Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) [ver controlada USP Temperatura Ambiente]; dispensación en envases de cierre; No congelar. REFERENCIA 1 Stefanini M, W Dameshek: Los Trastornos hemorrágicos, Ed. 2, Nueva York, Grune y Stratton; 1962: 510-514. Código 909B00 Rev. 05/15 PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL Etiqueta de la botella y el ndash; 8 Fl. Onz. (236,5 ml) NDC 49411-052-08 Amicar & registro; El ácido aminocaproico solución oral de 0,25 gramos / ml Rx sólo el 8 Fl. Onz. (236,5 ml) PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL Etiqueta de la botella y el ndash; 500 mg NDC 49411-050-30 500 mg Amicar & registro; Ácido aminocaproico tabletas Rx sólo 30 Tabletas PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL Etiqueta de la botella y el ndash; 1000 mg NDC 49411-051-30 1000 mg Amicar & registro; Ácido aminocaproico tabletas Rx sólo 30 Tabletas




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Apopril Apopril. un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina, se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) y casos de insuficiencia cardíaca congestiva. Mantiene una sustancia química en la sangre, la angiotensina, desde la metabolización en una sustancia peligrosa que permite que el cuerpo retenga más sal y agua, lo que conduce a la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca eventual. Apopril actúa relajando los vasos sanguíneos y permitiendo que la sangre fluya más libremente a través del cuerpo. Puede ser utilizado por sí solo o con diuréticos en el tratamiento de la hipertensión arterial. Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, se combina con las dos digital y diuréticos. Este medicamento puede usarse para el tratamiento de trastornos del riñón en pacientes diabéticos. Reduce el riesgo de más paro cardíaco en pacientes que han tenido previamente un ataque al corazón y puede mejorar las posibilidades de supervivencia después de la insuficiencia cardíaca. Apopril se puede utilizar en el tratamiento de la angina de pecho (dolor en el pecho de un aplastamiento), la artritis reumatoide. y el fenómeno de Raynaud (un trastorno de los vasos sanguíneos). Los pacientes alérgicos a Apopril o cualquiera de sus ingredientes, las mujeres en el segundo o tercer trimestre del embarazo (Apopril pueden causar la muerte del feto), los pacientes con antecedentes de alergias a los IECA, y los que tomaban sulfato de dextrano no deben tomar Apopril. Antes de tomar Apopril, los pacientes deben informar a su médico si tienen alguna condición médica, incluyendo alimentos, medicinas o alergias relacionadas con la sustancia, una historia de depresión de la médula ósea. niveles altos de potasio en sangre o niveles bajos de sodio en la sangre, antecedentes de enfermedad renal, o si los medios están afrontando diálisis o han tenido un trasplante previo de riñón, un historial de enfermedades del corazón, la enfermedad autoinmune, lupus, una dieta baja en sodio, o si están amamantando. Apopril puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, como pruebas de cetonas en la orina de los pacientes con diabetes. Desde Apopril puede causar reacciones adversas cuando se toma con ciertos medicamentos, los pacientes deben informar a su médico sobre todos los medicamentos, incluyendo vitaminas, minerales y suplementos de hierbas que esté tomando. Algunos medicamentos que interaccionan con Apopril incluyen sulfato de dextrano (alopurinol), que causan reacciones alérgicas; diuréticos, lo que aumenta el riesgo de presión arterial baja y bajo contenido de sodio en la sangre; AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), lo cual puede disminuir la eficacia de Apopril; Litio o tiopurinas; medicamentos orales para la diabetes, que pueden disminuir los niveles de azúcar en la sangre, y los suplementos de potasio, lo que puede aumentar aún más los niveles de potasio en sangre. Apopril ha sido conocido por causar reacciones adversas tales como tos, una erupción, y un sabor metálico en la boca. Algunos pacientes que reciben Apopril pueden experimentar hipotensión, una condición donde la presión de la sangre se vuelve anormalmente baja, y la hiperpotasemia, que se indica por excesiva de potasio en la sangre. Otros efectos secundarios conocidos incluyen mareo o aturdimiento, que puede ser agravada por el consumo de alcohol; desmayo; fatiga; Diarrea; vómitos; cefaleas; picazón y fiebre. Si el paciente experimenta reacciones alérgicas graves incluyendo la urticaria. picazón, dificultad para respirar, inflamación de los tejidos faciales, ictericia, latido irregular del corazón. desmayos y signos de infección como fiebre y faringitis aguda. se deben suspender el uso de Apopril y buscar inmediatamente atención médica de emergencia. Apopril es distribuido por Bristol-Myers Squibb bajo las marcas Capoten o Inhibace. También está disponible bajo otra marca, Capozide. Dependiendo de la condición del paciente y la prescripción, Apopril general se toma por vía oral con el estómago vacío una hora antes de las comidas. Para la presión arterial alta, enfermedades renales relacionadas con la diabetes, y los pacientes se recuperan de la insuficiencia cardíaca, la dosis habitual es de 25 mg. 2 a 3 veces al día. Los pacientes que se recuperan de un ataque al corazón se suelen dar una inicial de 6,25 mg. dosis de una vez, seguido de 12,5 mg. 3 veces al día. ingesta Apopril no debe exceder de 450 mg. diariamente para evitar una sobredosis. Apopril tiene la siguiente fórmula estructural: • La fórmula molecular de apopril es C9H15NO3S • Química IUPAC es (2S) -1 - [(2S) -2-metil-3-sulfanil-propanoılo] pirrolidina-2-carboxílico • El peso molecular es 217.286 g / mol • Apopril disponibles . comprimidos 12,5 mg, comprimidos de 25 mg, comprimidos de 50 mg, tabletas de 100 mg Nombre genérico: Captopril




Acomexol ( crotamiton ) drug & farmacéuticos, acomexol






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Medicamentos: Acomexol Acomexol - Acomexol es un escabicida y el agente antipruriginoso disponible como una crema o loción para uso tópico. Es un aceite incoloro a ligeramente amarillento, con olor a amina débil. Es miscible con alcohol y con metanol. Indicación: Para la erradicación de la sarna (Sarcoptes scabiei) y para el tratamiento sintomático de la piel que cursa. Acomexol se utiliza generalmente para tratar el prurito (picazón de la piel) causada por la sarna o las quemaduras solares. Acomexol alivia el picor mediante la producción de lo que se llama una irritación mostrador. Como Acomexol se evapora de la piel, se produce un efecto de enfriamiento. Este efecto de enfriamiento ayuda a desviar la atención de su cuerpo lejos de la picazón. Debido a este efecto de enfriamiento también es eficaz para el alivio de las quemaduras solares. El fármaco también se cree que matar la sarna a través de un mecanismo desconocido. Farmacéuticas que contienen marcas relacionadas y los medicamentos genéricos, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud ingredientes activos: Acomexol formularios disponibles, la composición, las dosis: Crema; Actual; Crotamitón 10% Acomexol destino | categoría: Humano: Escabicidas y pediculicidas Tópicos antihistamínicos / antipruriginosos Indicaciones y usos terapéuticos, los códigos de clasificación enfermedades anatómicas y químicas: P03AX - Otros ectoparasiticidas, incluyendo escabicidas Empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores: Comentarios:




Bula do medicamento dilacoron , dilacoron






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Cloridrato de Verapamila Formas Farmacéuticas e apresentações - DILACORON Comprimidos revestidos: Dilacoron 80mg - Embalagem com 30 comprimidos revestidos sulcados. Dilacoron 120 mg AP - Embalagem com 20 comprimidos revestidos. Dilacoron 240 mg Retard - Embalagem com 10 ou 30 comprimidos. Solução injetável: Solução injetável - Embalagem com 5 ampolas de 2 ml USO ADULTO E Pediatrico Una forma de Liberaçáo orales normales Contém 80 mg de cloridrato de verapamila (Dilacoron 80 mg). Una forma oral, de Liberaçáo gradativa Contém 120 mg de cloridrato de verapamila (Dilacoron AP). Una forma Retard, desenvolvida párrafo uma cinética de Liberaçáo e níveis plasmáticos de 24h-actual, con 240 mg de cloridrato de verapamila (Dilacoron Retard). Una forma injetável Contém 5 mg de cloridrato de verapamila em 2 ml de Solução fisiológica. INFORMAÇÃO AO PACIENTE: Conservar comprimidos os em Lugar fresco, ao abrigo da luz e umidade, e un Solução injetável em Lugar fresco, ao abrigo da Luz. O prazo de validade E 42 meses para os comprimidos e de 60 meses para Solução injetável, un Contar da los datos de sua Fabricação. Vencido NÃO USO DE MEDICAMENTOS COM Prazo Validade. Assim Como cualquier lugar el Medicamento, Dilacoron só deve Ser USADO Durante O primeiro trimestre de gravidez1, sollozar Orientação e Cuidados Médicos. Un ocorrência de gestação Durante O USO Medicamento hacer desa Ser Comunicado imediatamente ao medical field. O USO do produto Durante un desa Ser Feito amamentação2 somente sollozar Orientação e Cuidados Médicos. O produto deve Ser USADO de acordo com Orientação dada pelo medical field e somente ele Podera Recomendar a sua interrupção. Sin Caso de surgirem reações desagradáveis, tais Como: cansaço, vertigem3, cefaléia4, fraqueza, náusea5, constipação6, palpitações7, Falta de ar, tosse e retenção urinária8, o medical field deve Ser imediatamente Comunicado. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO la FORA DO ALCANCE das Crianças. Pacientes com disturbios hepáticos e / ou Renais Devem Comunicar o fato Médico ao. Não se deve ingerir bebidas alcoólicas Durante O USO de Dilacoron. NÃO TOME Remedios SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. Pode ser Perigoso PARA SUA SAÚDE. Dilacoron Contém Como Princípio ativo o cloridrato de verapamila, um Derivado sintético da papaverina, protótipo de um grupo de Compostos Que apresentam una propiedade comum de inibir seletivamente o fluxo dos iones cálcio párrafo célula9, através da membrana. O Cloridrato de verapamila é o cloridrato de isopropil - (N-metil-N-homoveratril) - aminopropil-3, 4 - dimetoxifenil - acetonitrilo. ESTA bem estabelecido que o processo de contração em Toda célula9 musculares é desencadeado pela elevação da concentração de calcio intracelular. O cálcio desencadeia o mecanismo m de deslocamento dos FILAMENTOS de actina e miosina, ao Liberar o sitios Ativos da actna, permitindo Que como Extremidades de miosina se Fixem e iniciem o deslocamento. Em níveis Terapéuticos hacer cloridrato de verapamila inibe ao transporte transmembrana hacer iones cálcio através de "canais lentos" ou "canais de calcio", diminuindo, assim, o cálcio intracelular Disponible para Iniciar o processo de contração musculares e modificando os fenómenos elétricos un nível da celular membrana. O cloridrato de verapamila ejercerlo sua Ação bloqueante DOS "lentos", canais fixando - se una cara interna da membrana e, por isso, Necessita entrar na célula9 para exercer seu Efeito. Basta uma Molécula de verapamila párrafo Interagir com o sítio receptor. Clinicamente, un bloqueante Ação dos canais lentos exercida pelo cloridrato de verapamila é especificada para dois Tipos de Músculos, músculo liso o vascular10 e como Fibras musculares hacen Sistema cardíaco de condução. O cloridrato de verapamila bloqueia os canais de calcio hacer músculo liso arterial. O cloridrato de verapamila bloqueia os canais de calcio em alguns locais Específicos hacer cardíaco Sistema de condução (Principalmente o nódulo11 AV) diminuindo un Transmissão dos estímulos ectópicos hacer Átrio para o ventrículo e Controlando una frequencia cardíaca. Por suas acoes Combinadas, vascular10 e cardíaca, un vasodilatação induzida por cloridrato verapamila não se acompanha de taquicardia12 reflexa, Como habitualmente ocorre com outros vasodilatadores. Estas devido un Ações na, insuficiência13 coronaria aguda e crônica (angina14 de Peito), por vía oral, Dilacoron reduz o Consumo de nitritos, o Número de crisis angionosas, Normaliza como alterações hacen segmento ST e Aumenta la tolerancia hacer esforço Físico. Sin tratamento de hipertensão15, Dilacoron por vía oral, assim Como outros vasodilatadores anti-hipertensivos, reduz una resistência vascular10 Periférica, com un Vantagem de não induzir Efeito reflexo taquicardizante e manter o Débito cardíaco16 inalterado. Nesse SENTIDO corresponde un administração Conjunta de betabloqueador e vasodilatador anti-hipertensivo. Dilacoron mantém ou Aumenta un renal17 função, Aumenta o fluxo plasmático, o Filtrado glomerular, o fluxo urinario e a excreção de sodio. Quando Associados un diuréticos18 Diminui una perda de POTASSIO. Un Redução pressórica e gradativa e não acompanhada de hipotesão ortostática. Adicionalmente, Dilacoron por vía oral, una Restaura reatividade vascular10 fisiológica ao Exercício. Nas Arritmias taquicárdicas, Dilacoron por vía oral, una Promove manuntenção hacer ritmo sinusal e faz de una profilaxia de las crisis da maioria dos patients com taquicardia12 paroxística supraventricular. Produz Reversão e / ou Redução da frequencia ventricular em patients com fibrilação e "aleteo" auricular e reduz ou Elimina un extrassistolia, especialmente em las arritmias da insuficiência13 coronariana e da Doença de Chagas19, Neste Caso quando USADO em mais dosis elevadas. Como profilaxia de las arritmias após o infarto20, por Dilacoron través orales Evita o surgimento de las arritmias em patients com antecedente de infarto20, reduz a sua incidência21 após o infarto20 recente e oferece um Efeito miocardioprotetor, quando não acompanhado de hipotensão22 ou bradicardia23. SOB una forma injetável, em poucos Minutos PROMOVE un Reversão ao ritmo sinusal da grande maioria (acima de 90%) DOS Casos de Taquicardia12 paroxística supraventricular, una Reversão ao ritmo sinusal e / ou Normalização da frequencia ventricular em patients com fibrilação auricular aguda e crônica , bem Como hacer fibrilación "flutter". Dilacoron injetável FOCOS del suprime ectópicos supraventriculares, especialmente. Durante un anestesia24 com halotano (com ou sem Emprego de adrenalina) Hace la profilaxia e tratamento de extrassislolias, especialmente ventriculares. Nas crisis hipertensivas, Dilacoron injetável em poucos Minutos produz Queda da Pressão sangüínea25 sistólica e diastólica da Ordem de 20 a sem atingir níveis de hipotensão22, especialmente naqueles patients com complicações hipertensivas Como encefalopatía hipertensiva, epistaxis, aneurisma26 dissecante da aorta27, gravídica la toxemia del 30%, etc. Na hipertensão15 tumba acelerada, injetável Dilacoron, em sessões quando Aplicado sucessivas Durante 1 a 2 Semanas, reduz os níveis pressóricos, promovendo un readaptação dos barorreceptores, tornando, assim, o mais Paciente responsivo un Terapêutica oral. Indicações: - DILACORON Dilacoron this orales em Indicado: 1.Isquemia28 miocárdica silenciosa a. isquemia28; b. angina14 crônica estável (Clássica angina14 de esforço); c. angina14 de Repouso angina14 vasospastica (variante de Prinzmetal) angina14 instável ( "in crescendo", "infarto20 pre-") 2.Hipertensão arterial29 leve e Moderada Para tratamento da Hipertensión arterial29 Leve Moderada e, em monoterapia, Dilacoron tem un Vantagem de Poder Ser USADO em patients onde outras medicações estão contradicción indicadas ou não são bem toleradas, tais Como nos Portadores de asma30, diabetes mellitus31, Depressão, transtornos da função sexual, vasculopatia Periférica ou cerebral, doença coronariana32, hiperlipidemias, hiperuricemia e senilidade. 3.Profilaxia das taquicardias supraventriculares paroxísticas Dilacoron injetável this Indicado para taquicardias supraventriculares como paroxística e crise hipertensiva: a. conversão Rápida para o ritmo sinusal das taquicardias supraventriculares paroxísticas incluindo Aquelas Associadas un feixes anômalos (Síndrome33 de Wolff-Parkinson-White e Lown-Ganong - Levine). b. controle temporario da resposta ventricular Rápida no "aleteo" ou fibrilação auricular, EXCETO quando Associados com feixes anômalos (e Síndrome33 de Wolff-Parkinson-White Lown-Ganong-Levine). c. redução dos níveis pressóricos na na crise hipertensiva e refratária. Severa hipotensão22 (EXCETO quando por crise de arritmia34); cardiogénico choque35; insuficiência13 ventricular Esquerda; Bloqueio Av de correo Segundo Terceiro Graus; síndrome33 do nódulo11 sinusal; insuficiencia cardíaca congestiva36; acentuada bradicardia23 (abaixo de 50 b. p.m.); aleteo auricular ou fibrilação Associada un feixe anómalo (Wolff-Parkinson-White e Lown-Ganong-Levine); hipersensibilidade ao cloridrato de verapamila; administração Simultanea de betabloqueadores por vía intravenosa. Precauções: - DILACORON Uso Pediátrico: Llo sí ter Bastante cautela ao Administrar cloridrato de verapamila. Controlados Estudos em com verapamila Pacientes Pediátricos ainda não foram realizados, mas com Experiencias administração endovenosa em mais de 250 patients, Metade abaixo de 12 meses de idade correo Cerca de 25% de nascidos recém-, Indicam Que os Resultados hacer tratamento são SIMILARES AOS observados em Adultos. Entretanto, tumbas Efeitos colaterais tem ocorrido, Principalmente com un administração endovenosa em neonatos37. Uso na gravidez1: Estudos de Reproducción realizados em Coelhos e ratos com cloridrato de verapamila dosis orales de 1,5 em (15 mg / kg / día) e 6 (60 mg / kg / día) Vezes una dosis diária orales hacer homem, respectivamente, não revelaram Evidência de teratogenicidade. Entretanto, Como nem sempre os animais Estudos em realizados predizem una resposta para o homem, o la USO de verapamila Durante un desa Ser gravidez1 bem Opinión quanto un Relação risco - benefício. Cloridrato de verapamila atravessa A Barreira placentaria e pode ser detectado ninguna sangue38 da veia Durante umbilical o parto. Uso na lactação39: O cloridrato de verapamila também é excretado sin leite materno. Devido un possível ocorrência de reações adversas em lactentes40, se desa - interromper un Durante lactação39 o tratamento de Dilacoron. Outros: llo sí Evitar una ingestão de bebidas alcoólicas Durante O USO de Dilacoron. Em patients com função hepática limitada, o Efeito hacer cloridrato de verapamila, dependendo da Gravidade hacer Caso, se intensifica e se prolonga devido ao metabolismo41 retardado hacer Fármaco. Por conseguinte, Nestes Casos se deve Ajustar muito cuidadosa dosificação un correo Começar com dosis Menores. Administração intravenosa: administração intravenosa somente deve Ser praticada pelo medical field. Aconselha - sí especial precaução em: Bloqueio Av de I Grau, bradicardia23 0,12 seg).. Em patients com distrofia muscular de progressivas há Observado depois da Administração de varepamila por vía intravenosa um Caso de parada respiratório por Falha da função muscular. Na insuficiência13 Coronaria Aguda un administração intravenosa só deve Ser Realizada observando Cuidadosamente un indicação (exclusão de inforto hacer miocardio) e baixo do estricto Paciente. Durante un gravidez1, especialmente sin primeiro trimestre e Durante un lactação39, por lo que deve administrar - se cloridrato de verapamila quando Existir uma indicação Absolutamente necessaria. Interações medicamentosas: - DILACORON Digitálicos: o la USO de cloridrato de verapamila em patients digitalizados e bem tolerado se una dosis de digoxina é adequadamente Ajustada. O tratamento crônico42 com verapamila Aumenta 50% al 75% OS níveis séricos de digoxina Durante una primeira semana de terapia, podendo resultar v em intoxicação digitálica. Desta forma, ao iniciar - se o tratamento com cloridrato de verapamila em patients sollozo tratamento com digital S recomendável Reduzir os digitálicos un Metade, restabelecendo una dosis inicial em 1-2 Semanas, Caso haja necessidade para o Exito Terapêutico. Betabloqueadores: un combinação de cloridrato de verapamila com betabloqueadores foi em USADA terapeuticamente patients com angina14 estável que não respondiam un Nenhuma medicação isoladamente. Cloridrato de verapamila e propranolol ADMINISTRADOS conjuntamente propiciaram um una melhora mais Significativa na tolerancia ao Exercício Que cualquier lugar el das drogas isoladamente. Entretanto, se recomenda - cautela sin Combinado USO hacer cloridrato de verapamila e betabloqueadores em patients com comprometimento da função ventricular Esquerda ou em patients com disfunção do nódulo11 sinusal ou Bloqueio AV instável. O cloridrato de verapamila EV não deve Ser USADO em patients sollozo tratamento com betabloqueadores. Llo sí Evitar un administração intravenosa de betabloqueadores o tratamento Durante com Dilacoron 240 mg comprimidos revestidos. Agentes anti-hipertensivos: o cloridrato de verapamila administrado concomitantemente com Agentes anti-hipertensivos orais (ex. Vasodilatadores, inibidores da enzima43 de Conversion da angiotensina, betabloqueadores e diuréticos18) Terá um Efeito aditivo na Redução da arterial Pressão, devendo Neste Caso haver uma monitoração hacer Paciente. Segundo um estudo Realizado, un administração concomitante de cloridrato de verapamila e prazosina resultou em del queda brusca da Pressão sangüínea25. Disopiramida: Até que Sejam obtidos dados Sobre possíveis Interações Entre verapamila e fosfato de disopiramida, não se deve Administrar disopiramida Entre las 48 Horas Antes E 24 horas Apos un administração de verapamila. Quinidina: em pequeno, Número de Pacientes com cardiomiopatía hipertrófica (HSS), USO concomitante de quinidina verapamila e resultou em Significativa hipotensão22. Até que maiores dados Sejam obtidos, una terapia de combinada44 verapamila e quinidina em patients com cardiomiopatía hipertrófica deve Ser evitada. Os Efeitos eletrofisiológicos da quinidina e hacer cloridrato de verapamila sobre a condução AV foram estudados em 8 patients. O cloridrato de verapamila neutralizou significativamente os da Efeitos quinidina sobre a condução AV. Houve um relato de Aumento de níveis de quinidina Durante una terapia com verapamila. Nitratos: Nenhuma Interação indesejável tem Sido atribuída un combinação hacer cloridrato de verapamila com Nitratos de curta e longa en Acción. O Perfil farmacológico de Ambas drogas como un correo experiência clínica sugerem Interações benéficas, reduzindo una DAS frequencia crisis e o Consumo de Nitratos. Cimetidina: dois estudos Clínicos demonstraram que não há Interação Significativa hacer cloridrato de verapamila com un cimetidina. Um estudo Terceiro demonstrou Que un cimetidina reduziu aclaramiento da verapamila e aumentou sua meia - Vida de eliminação. Ciclosporina: o tratamento concomitante com verapamila Aumenta un faixa circulante da ciclosporina. Fenitoína e Fenobarbital: Redução hacer nível plasmático e hacer Efeito de verapamila. Lítio: una terapia com verapamila pode resultar v em um decrécimo dos níveis séricos hacer lítio nos Pacientes Que recebem tratamento crônico42. Um fit da dosis de lítio necessário pode ser oral. Carbamazepina: o tratamento concomitante com verapamila pode aumentar ¿como concentrações de carbamazepina. Rifampicina: o la USO concomitante de rifampicina pode Reduzir acentuadamente un biodisponibilidade verapamila da oral. Teofilina: o la USO concomitante com verapamila Aumenta os níveis plasmáticos de teofilina. Agentes Anestésicos: Dados Clínicos y Estudios em animais sugerem Que un verapamila pode potencializar un Atividade de Agentes bloqueadores neuromusculares e anestésicos inalatórios. Soluções alcalinas: verapamila sob una forma de Solução injetável é incompatível com soluções alcalinas (ex Solução de bicarbonato.), JA Que pode efetuar - sí uma base de precipitação da de verapamila. Reações adversas: - DILACORON O cloridrato de verapamila é bem geralmente tolerado. Seus Efeitos secundários são relatively raros e São geralmente extensão de sua Atividade farmacológica. Uma recente revisão da literatura mundial relata cerca de 8% de Pacientes com Efeitos secundários, Entretanto Apenas 1% Necessita interromper o tratamento. Como seguintes reações adversas foram relatadas: Cardiovascular: hipotensão22, edema45 periférico, Bloqueio AV II e III de Graus, bradicardia23, insuficiencia cardíaca congestiva36. Sistema central de nervoso46: tonteira, cefaléia4, fadiga, nervosismo e parestesias47. Gastrintestinal: constipação6 e náusea5. Casos raros em muito foi em Observado Pacientes idosos sollozan tratamento Prolongado, o aparecimento de ginecomastia48, un Sido reversível qual tem em todos os Casos depois da SUSPENSÃO hacer Medicamento. Existe relatos de hacer Aumento de elaboración Nivel de prolactina49. Oral: Como dosis de Dilacoron Devem Ser individualizadas e administradas de Preferencia com un alimentação e deglutidas com um pouco de Água, SEM mastigadas serem. Una dosis usualmente Inicial Recomendada para Adultos e de 240 mg, divididas em 2 ou 3 Tomadas na dependência da Apresentação escolhida, aumentando - Diariamente se una dosis. A dosis diária para un total de dos maioria patients encontra-se na faixa de 320 a 480 mg / día. Para Pacientes Que apres0ntam uma resposta acentuada un verapamila (idosos, pessoas debilitadas, de baixo peso e estatura, etc.), uma dosis diária inicial de 120 mg pode ser la USADA. A comprimidos apresentação em sulcados (80 mg) permite o fracionamento quando necessário. Geral em, o Efeito Máximo das las dosis administradas se tornados aparente Durante primeiras 24 como un 48 horas de terapia, mas deve-se OBSERVAR Que finura período m, una meia-vida da verapamila Aumenta, podendo, portanto, retardar un Terapêutica resposta. Solução injetável: Em todas as suas indicações recomenda - se o la USO inicial de 5 mg por vía intravenosa lenta (approximately 2 Minutos). Se Apos 5 a 10 Minutos não houver resposta Terapêutica adequada pode-se nova Administrar dosis de 5 mg sollozan eletrocardiográfico controle. Casos núms tumbas, Como las crisis hipertensivas, los profesionales asociados infarto20 ou em Arritmias recorrentes, recomenda - se aplicação gota50 un gota50 de 25 mg de Dilacoron injetável diluídos em 150 ou 250 ml de Solução glicosada, até uma dosis de 100 mg / día, EM Media. Un velocidade de Administração estara na dependência da resposta Terapêutica, dados eletrocardiográficos e pressóricos. Un administração de Dilacoron injetável deve Ser reduzida ou suspensa quando houver gradativo alargamento hacer Espaço PR, aparecimento de Bloqueio AV, bradicardia23 ou Queda pressórica abaixo dos níveis Normais. Em Caso de acidente com hipotensão22 acentuada e Bloqueio AV de alto Grau, é necessário APLICAR por vía intravenosa substâncias simpaticomimeticas (orciprenalina ou Como isoproterenol) ou parassimpaticoliticas (Como atropina) ou, na Falta destes, gluconato de calcio ou similar. Não se recomenda un aplicação de Dilacoron injetável sem controle pressórico e eletrocardiográfico. Infusões Diarias de 25 a 100 mg em geral são toleradas bem, respeitando - sí como contraindicaciones indicações. Uso pediátrico Recém - nascidos: 0,75 - 1 mg (= 0,3 - 0,4 ml) Lactentes40: 0,75 - 2 mg (= 0,3 - 0,8 ml) De 1 a 5 años: 2 - 3 mg (= 0,8 - 1,2 ml) de 5 a 14 años: 2,5 - 5 mg (= 1 - 2 ml) Em recém - nascidos e lactentes40 ningún Caso de apresentar-se sintomas51 de insuficiencia cardíaca52 dependente de uma taquicardia12 (esgotamento energético hacer miocardio) é uma necessário efetuar digitalização los antes administração da por vía intravenosa. Recomenda - se interromper un administração por vía intravenosa lenta sin Momento do início hacer Efeito. Caso seja necessário, una dosis Podera Ser Repetida Apos 5 a 10 Minutos, sempre com Observação e controle eletrocardiográfico hacer Paciente. Em Caso de superdosagem Devem Ser Tomadas Medidas de suporte, tais Como estimulação beta-adrenérgica ou administração de Solução parenteral de calcio. Tais Medidas podem aumentar ¿O fluxo hacer íon cálcio através dos canais lentos, e tem Sido utilizadas no tratamento da superdosagem com un verapamila. Sin Caso de ocorrerem reações hipotensivas de significancia clínica ou Bloqueio AV de alto permanente Grau, Devem Ser utilizados Agentes vasopressores ou cardíaco marca-passo, respectivamente. Em Caso de assistolia Devem Ser Tomadas Medidas usuais incluindo ressuscitação cardiopulmonar. Contra Medidas em Casos de Efeitos secundários Cardiovasculares agudos: Medidas usuais de Terapia intensiva53. Antídodo Específico: Cálcio [antiguo. 10 - 20 ml em uma Solução intravenosa de gluconato de calcio al 10% (2,25 - 4,5 mmol), Caso necessário, repetir como dosis ou Como infusão gota50 un gota50 (ex 5 mmol / hora.)]. Medidas Adicionais eventualmente necessárias. Em Bloqueio AV II e III de Graus, bradicardia23 sinuosal, assistolia: atropina, isoprenalina, orciprenalina ou com tratamento marcapassos. Em hipotensão22: dopamina, dobutamina, noradrenalina. Se todavia se observarem sintomas51 de insuficiência13 miocárdica: dopamina, dobutamina e, Caso necessário, repetir una injeção54 de calcio, eventualmente amiodarona em combinação isoproterenol com.